Uobičajene metode detekcije automatskog biohemijskog analizatora su: metoda krajnje tačke, kinetička metoda, imunoturbidimetrija, metoda fiksnog vremena, metoda dvostrukog reagensa, itd. Koje je specifično značenje? U nastavku dajemo kratak uvod i ne tražimo dubinsko istraživanje, samo tražimo neko razumijevanje i razliku.
Metoda krajnje tačke: Kada reakcija dostigne krajnju tačku, tj. Kada se apsorbancija ne promeni na krivoj vremenske apsorpcije, za rezultat izračunavanja se izabere vrednost apsorpcije krajnje tačke.
Formula za izračun rezultata: koncentracija analita koju treba mjeriti CU = (apsorbanca koju treba izmjeriti AU - apsorbancija slijepog reagensa AB) × K.
K je faktor kalibracije.
Kinetička metoda (tj. Metoda kontinuiranog praćenja, stopa metoda)
: Poznat i kao brzinski metod, pri merenju enzimske aktivnosti ili enzimatskom merenju metabolita, neprekidno selektovati vrednost apsorbancije linearne faze (razlika u apsorbanci između dve tačke je jednaka) u krivoj vremenske apsorpcije, a jedinica linearnog perioda Rezultat izračunavanja vrijednosti promjene apsorpcije.
Imunoturbidimetrijska metoda: Kada svjetlost prolazi kroz mutnu otopinu medija, svjetlost se apsorbira u dijelu mutnih čestica u otopini, a apsorpcija je proporcionalna količini mutnih čestica. Ova metoda mjerenja apsorpcije svjetlosti naziva se prijenosna zamućenost. pravo.
Metoda fiksnog vremena (dvotočkovna metoda): odnosi se na odabir dvije fotometrijske točke na krivulji vremenske apsorpcije. Ove dvije točke nisu ni početna apsorpcija reakcije niti krajnja apsorpcija. Za izračunavanje rezultata koristi se razlika apsorbancije između ove dvije točke, a ponekad se naziva i metoda s dvije točke.
Formula za izračunavanje je: CU = (A2-A1) × K.
Metoda dvostrukog reagensa:
Tekući pojedinačni reagens: Reagensi koji se koriste u projektu biokemijskog testa su znanstveno pomiješani i kombinirani u jedan reagens.
Prilikom nanošenja potrebno je samo pomiješati ispitni uzorak i reagens u određenom omjeru, a zatim se može provesti odgovarajuća biokemijska reakcija, a zatim se rezultat detektira odgovarajućom metodom.
Tekući dvostruki reagens: Reagensi koji se koriste u nekim biohemijskim ispitivanjima su naučno podeljeni u dve kategorije u skladu sa njihovom upotrebom, i oni su formulisani u dve vrste reagensa.
Obično, nakon što se doda prvi reagens, on može u potpunosti ili delimično ukloniti neke od endogenih smetnji.
Drugi reagens je reagens koji pokreće reakciju supstance koja se detektuje.
Nakon što se dva reagensa pomiješaju, biokemijska reakcija ispitivanog proizvoda se završava zajedno, a zatim se rezultat detektuje odgovarajućom metodom.
Jedan reagens ima karakteristike slabe anti-interferencijske sposobnosti, što će dovesti do greške u analizi.
Tačnost dva reagensa je visoka, što eliminiše endogenu interferenciju uzorka. U testu krajnje tačke, može se eliminisati uticaj faktora kao što je prazno (teška zamućenost, hemoliza, žutica, itd.) I kiveta, a merenje se poboljšava. Tačnost i stabilnost reagensa: Reagens 1 (R1), reagens 2 (R2) se skladišti odvojeno, što poboljšava stabilnost reagensa.
Hangzhou Sumer Instrument Co., Ltd
Dodaj: Shangkun zgrada, No.398 Tianmushan Rd.xihu, Hangzhou, Zhejiang, Kina
TEL: + 86-571-56230423
FAX: + 86-571-56230423
TEL: +8618658504900
E-mail: info@sumerlab.com
Web: sumerinstrument.com